COMPANY

店舗販売業者の
氏名又は名称

日本第一製薬株式会社

店舗の名称

日本第一製薬

店舗の所在地

福岡県福岡市博多区博多駅東2-5-19 サンライフ第3ビル7F

所轄自治体

福岡市博多保健所

従業員数

14名

許可の種類

店舗販売業許可証　許可番号　第9302019号

有効期間

平成30年11月20日から平成36年9月30日まで

取扱品目

第2類医薬品及び第3類医薬品

店舗の営業時間

月・火・水・木・金 AM 9：30～PM 6：00 （土・日・祝日休み）

要指導医薬品および一般用医薬品の販売制度に関する事項

1.医薬品のリスク区分の定義及び解説

要指導医薬品及び一般医薬品はリスク別に分類されています。

要指導医薬品

医療用から一般用に移行して間もなく、一般用としてリスクが確定していない薬(スイッチ直後品目)と劇薬の総称。

第１類医薬品

特にリスクの高い医薬品。一般用医薬品としての使用経験が少ない等安全上特に注意を要する成分を含む医薬品です。

指定第２類医薬品

第２類医薬品のうちリスクが比較的高いもので特に注意を要する成分を含む医薬品です。

第２類医薬品

リスクが比較的高い医薬品。その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生じるおそれがある成分を含む医薬品です。

第3類医薬品

リスクが比較的低い医薬品。日常生活に支障を来す程度ではないが、身体の変調や不調が生じるおそれがある成分を含む医薬品です。

2.医薬品のリスク区分の表示に関する解説

医薬品パッケージ（外箱・外包）および添付文書にリスク区分を表示します。

要指導医薬品

パッケージに要指導医薬品と表示

第一類医薬品

パッケージに第一類医薬品と表示

指定二類医薬品

パッケージに四角に囲われた第二類医薬品又は丸に囲われた第二類医薬品と表示

第二類医薬品

パッケージに 第二類医薬品と表示

第三類医薬品

パッケージに第三類医薬品と表示

医薬品副作用
被害救済制度

医薬品を適正に使用したにもかかわらず副作用により、入院治療が必要な程度の疾病や障害等の健康被害を受けた方の救済を図るため、医療費、医療手当、障害年金などの給付を行う制度です。

独立行政法人
医薬品医療機器
総合機構

http://www.pmda.go.jp/kenkouhigai.html

救済制度
相談窓口

電話：0120-149-931
（祝日・年末年始除く　月～金　9:00～17:30）
Email：kyufu@pmda.go.jp